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请教各位老师,如何配胶才能使胶孔最好呢?看看我配的胶,总是歪歪扭扭的,跑出的条带更是歪歪扭扭,放在微波炉里溶胶最好是多长时间呢?还有就是等到什么时候拔梳子是最佳时间呢?[/size],[size=2]各位看看我配的胶结
2015年10月09日发布人:JK.jon
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各位前辈:
关于配液罐类设备验证怎么去执行才是最合理的呢?
1 比如配液罐无CIP/SIP功能,结构相对简单,操作靠人工开关阀门实现,除搅拌外,几乎无自动化控制部分,此类设备
2015年04月11日发布人:is2011
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问个新手的问题:假如进样针被损坏,是否可以单独替换其中的零件?比如:针头坏了换新的针头,推杆坏了换新的推杆,这样会不会影响进样针的准确性,哪位有这方面的经验?
ant_56.GIF ant_56.GIF,“组合”针是可以替换的,像
2010年07月23日发布人:kcuw589
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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protocol上都写TBST最好先用现配,为什么?
谢谢!
另外,加了Tween-20的已稀释抗体回收后如果放在-20度隔了几天再次使用的话,Tween-20是否影响抗体效价?比如
2013年05月10日发布人:quiqui008
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1:9的配方效果很好,复苏后死细胞极少![/color][/size],[size=2][color=Black]
接着问个问题,配好的冻存液没用完放在4度可不可以继续使用
2012年10月31日发布人:ero11
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[size=2][color=Black][font=Impact]我的蛋白大约22kd,要跑SDS-PAGE的胶应该怎么配比较好啊?请前辈们给点建议?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
5%浓缩胶,10%分离胶
10% SDS-PAGE蛋白
2014年01月08日发布人:PCR
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我用药物干预细胞,文献上是说10uM的干预浓度。我该怎么配干预药物的浓度呢?我用20mg+5mlDMSO+95ml液体,这样配合适吗?药物的分子量是400道尔顿,我用96孔培养,每孔
2012年09月09日发布人:BUK
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大家平时用的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_102][b]离子色谱[/b][/url]混标是自己配的还是买的?
是买高纯度药品自己称量定容后配混标,还是就买单标混合
2012年06月27日发布人:jeirf3uwd
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[color=Black][size=2]看到一些书和园子中的一些帖子都说道SDS-PAGE胶配好后要放置一段时间甚至过夜,放置时是就那样插着梳子放还是泡在电泳缓冲液里?谢谢[/size][/color],[size=2][color
2014年07月02日发布人:IAM007